Sep 06, 2025

Ydych chi'n siŵr eich bod chi'n prynu stribedi nicotin synthetig pur?

Gadewch neges

Yn y blynyddoedd diwethaf, gyda datblygiad y diwydiant e-sigaréts, mae'r cynnwys nicotin mewn hylifau e-sigaréts wedi bod yn esblygu'n gyson (o nicotin naturiol i halwynau nicotin i nicotin synthetig). Mae hyd yn oed crynodiadau nicotin naturiol yn amrywio tua 10%, ac mae'r un peth yn wir am nicotin synthetig.

 

Gan fod nicotin synthetig yn ddrytach na nicotin naturiol, mae marchnad gynyddol ar gyfer cymysgeddau nicotin wedi'u creu o gynhwysion naturiol, a ddefnyddir yn aml fel cynhyrchion nicotin synthetig. Gadewch i ni edrych.

 

Archwilio Ei Gyfansoddiad
Fel y gwyddom i gyd, mae nicotin, a elwir yn gyffredin fel nicotin, yn alcaloid a geir mewn planhigion o'r teulu Solanaceae (Solanum spp.) ac yn elfen allweddol o dybaco. Ei fformiwla gemegol yw C₁₀H₁₄N₂. Mae'n hylif olewog annymunol, chwerw, di-liw a thryloyw. Mae nicotin naturiol yn cynnwys pedwar nitrosamin sy'n unigryw i dybaco: NAT-nitrosoneanenicotin, NNN-nitrosonenornicotine, NAB-nitrosoneanabasine, ac NNK-nitrosomethylpyridylbutanone. Mae nicotin synthetig yn fath newydd o dechnoleg nicotin. Nid yw'n cynnwys unrhyw dybaco ac nid oes angen ei echdynnu o ddail, coesynnau na gwastraff tybaco. Fe'i cynhyrchir trwy broses synthesis aml-gam, cyfeiriedig yn seiliedig ar egwyddorion synthesis organig a fferyllol, gan ddefnyddio adweithyddion cemegol priodol fel deunyddiau cychwyn o dan amodau adwaith penodol. Mae'r nicotin synthetig hwn yn lleihau amhureddau niweidiol, gan gyflawni purdeb uchel a chynnwys uchel. At hynny, nid yw'n cynnwys y pedwar nitrosamin a geir mewn nicotin.

Felly, ni ddylai cynnyrch nicotin synthetig pur fod yn anganfyddadwy ar gyfer y pedwar nitrosaminau hyn.


Yn ail, Penderfynwch a yw'n Nicotin Synthetig Levorotatory neu Racemic

Gwyddom fod nicotin synthetig a nicotin naturiol yn union yr un fath o ran strwythur moleciwlaidd. Fodd bynnag, gall brandiau ddewis nicotin synthetig oherwydd ystyriaethau megis amhuredd a phurdeb, blas, a diwydiannu. Fodd bynnag, mae'r cwestiwn yn codi: hyd yn oed gyda'r un broses synthesis, gall gwahanol lwybrau synthetig ac amodau adwaith gynhyrchu gwahanol gynhyrchion synthetig. Sut dylen ni ddewis? I ateb y cwestiwn hwn, yn gyntaf mae angen i ni ddeall rhai cysyniadau: cirality, isomerau optegol, racemates, ac L-isomers.

 

1. Chirality: Mae'r term chirality yn gyffredin iawn ym meysydd cemeg a meddygaeth. Nid yw moleciwl cirol yn union yr un fath â'i ddelwedd ddrych. Mae cylchrededd moleciwlaidd fel arfer yn cael ei achosi gan garbon anghymesur, lle mae'r pedwar grŵp ar garbon yn wahanol. Maent fel arfer yn cael eu hadnabod gan (RS) a (DL).

 

2. Isomeredd Optegol: Gelwir gwrthrych cirol a'i ddrych-ddelwedd yn enantiomers (Groeg ar gyfer "ffurf gymharol/gyferbyn"); mewn cyfeiriadau at gysyniadau moleciwlaidd, fe'u gelwir hefyd yn enantiomers. Math o enantiomeriaeth yw isomeredd optegol, ffenomen lle mae dau neu fwy o foleciwlau yn arddangos gwahanol gylchdroadau optegol oherwydd gwahaniaethau mewn cyfluniad.


Mae gan enantiomers gylchdroadau optegol cyfartal ond cyfeiriadau dirgroes, ac mae eu priodweddau ffisegol a chemegol yn debyg iawn. Er enghraifft, mewn asid lactig, mae un enantiomer yn cylchdroi golau pegynol plân i'r dde, a elwir yn isomer dextrorotatory (+); mae'r enantiomer arall yn cylchdroi -golau plân wedi'i begynu i'r chwith, a elwir yn isomer levorotatory (-). Mae'r ddau enantiomer yn cylchdroi ar yr un ongl.

 

Anfon ymchwiliad